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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 45(1): 96-107, fev. 2001.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-282813

ABSTRACT

A administraçäo de insulina exógena tem sido a única forma de tratamento disponível para milhöes de indivíduos portadores de diabetes mellitus do tipo 1 (insulino-dependente). Embora o transplante de pâncreas tenha sido empregado com sucesso para um número limitado de pacientes, ele ainda é considerado um procedimento invasivo com alto risco de complicaçöes. Por outro lado, estudos preliminares onde o transplante de ilhotas pancreáticas foi realizado sem o emprego de glucocorticóides no esquema de imunossupressäo demonstraram resultados Extremamente promissores. Entretanto, o emprego de ilhotas pancreáticas, assim como o transplante de pâncreas, enfrenta o problema da escassez de órgäos disponíveis para transplante. Assim, um dos grandes objetivos da terapia gênica para diabetes é a geraçäo de fontes limitadas de células que apresemtem secreçäo normal de insulina em resposta ao estímulo da glicose, capazes de serem transplantadas sem a necesidade de imunossupressäo sistêmica. Este artigo tem como finalidade revisar como a terapia gênica pode ser empregada na obtençäo desta fonte de células, assim como discutir os últimos avanços no campo da biologia celular e molecular em relaçäo ao crescimento e diferenciaçäo da célula Beta.


Subject(s)
Diabetes Mellitus, Type 1/therapy , Genetic Therapy , Cell Adhesion/physiology , Cell Line , Cell Differentiation/physiology , Extracellular Matrix , Genetic Engineering , Islets of Langerhans Transplantation , Pancreas/growth & development , Transcription Factors
2.
Säo Paulo; s.n; 2001. [52] p. ilus.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-288754

ABSTRACT

Um dos maiores obstáculos ao sucesso do transplante celular como opção terapêutica para o diabetes mellitus refere-se 'a escassez de células R funcionais disponíveis. A expansão in vitro de células O humanas ou de seus precursores, permitirá a obtenção de grandes quantidades de células com a capacidade de secretar insulina em resposta a glicose. Estas células potencialmente poderão ser utilizadas para o transplante em pacientes portadores de diabetes. A expanção de células b humanas e de seus precursores in vitro pode ser alcançada com a utilização de dois métodos distintos. O primeiro refere-se a cultura de células primárias na presença de matrizes extracelulares e fatores de crescimento. Como precursores da células b, as células pancreáticas endócrinas fetais representam uma fonte potencial de células para transplante. O estudo dos fatores que influenciam o crescimento e a diferenciação destas células poderá contribuir para a identificação das condições mais apropriadas para sua cultura in vitro. Neste estudo nós demonstramos que a ativina A, membro da família dos transforming growth factos b induz a diferenciação endócrina, enquanto que a betacelulina, membro da família dos epidermal growth factors, possui um efeito mitogênico nas células humanas pancreáticas epiteliais indiferenciadas. O segundo método para o desenvolvimento de quantidades ilimitadas de células bhumanas baseia-se na expressão de oncogenes dominantes nas células, a qual promove a expansão celular ín vítro independentemente do uso de matrizes extracelulares ou de fatores de crescimento. As linhagens celulares apresentam uma maior capacidade de replicação quando comparadas 'as células primárias, sendo que a posterior indução da atividade da telomerase nestas células resulta em sua total imortalização. Embora os oncogenes confiram 'as células a propriedade de se mutiplicarem indefinidamente, estes exercem efeitos negativos na sua capacidade de diferenciação. Entretanto, neste estudo demonstramos que a imagem celular TRM-6, derivada de ilhotas pancreáticas fetais humanas, é capaz de ser diferenciadas das células d, dependendo da expressão do fator de transição PDX-1 e da promoção do contato intercelular. Da mesma forma, demonstramos que blox5, uma linhagem celular derivada de células b humanas purificadas, pode ser induzida à exibir secreção de insulina em resposta ao estímulo com glicose in vitro e in vivo. Este é o primeiro relato de uma...


Subject(s)
Diabetes Mellitus , Islets of Langerhans Transplantation
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